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PPAP培训案例|生产件批准程序如何编写?
2022-04-20 / 最新文章 /字号 / 阅读
1.目的:
确保公司正确理解顾客工程设计记录和规范的所有要求,并在执行所要求的生产过程中,按规定的节拍生产具有持续满足这些要求的潜在能力。
2.适用范围:
适用于有汽车部品中顾客指定要求提交PPAP的产品。
3.定义:
生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数制造的产品。
4.职责:
4.1生产件批准相关资料的作成:各相关部门
4.2新产品生产件批准的提交:初期流动
4.3量产中产品生产件批准的提交:品质管理
5.工作内容:
5.1 生产件批准的过程要求
5.1.1用于生产件批准的产品必须取自有效的生产过程,该过程必须是连续生产1H以上,和数量至少为300件连续生产的产品。
5.1.2该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。
5.2生产件批准的时机
5.2.1以下几种情况是生产件提交给顾客必须获得批准:
a.一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某厂顾客的零件或产品)。
b.对以前提交零件不符合的纠正。
c.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起的改变。
5.2.2以下情况由品质管理联系顾客决定是否要提交PPAP
a.相对于以前批准过的零件,使用了其它可选择的结构、材料、作业方法。
b.使用新的或改变了的工具(易损工具除外)、模具等,包括附加的和可替换的工具进行的生产。
c.对现有工装及设备进行重新装备或重新调整后进行的生产。
d.生产过程或生产方法发生了一些变化后进行的生产。
e.把工装或设备转到其他生产场地或在另一生产场地进行的生产。
f.分包零件、材料或服务的来源发生了变化。
h.工装在停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产。
i.由于对供方质量的担心,顾客要求推迟供货。
5.2.3在5.2.1情况下,必须在第一批产品发运前通知顾客并提出零件批准申请,除非负责零件批准部门特例放弃该零件的批准要求。如果顾客放弃提交正式的生产件批准,那么PPAP文件中所有项目必须评审和修订,以反映当前有关过程的状况。PPAP文件必须包含同意本次放弃的零件批准负责部门人员的姓名和日期。
5.3生产件批准的要求
公司提交给顾客批准的生产件,其所要求的项目内容应根据确定的生产件提交批准等级,进行保存和提交下述项目内容的文件和记录。
5.3.1任何授权的工程更改文件
必须具有尚未记入设计记录中,但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。
5.3.2顾客工程批准
在设计记录规定时,必须具有顾客工程批准的证据。
5.3.3过程流程图
初期流动必须具备使用公司规定的格式,清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图,同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望。
5.3.4过程失效模式及后果分析(过程FMEA).
项目小组必须对提交给顾客批准的生产件进行过程FMEA分析。
5.3.5尺寸结果
初期流动必须提供在设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成后,填写“检查记录表”,表明符合规定要求的证据。
5.3.6材料/性能试验结果的记录
关于设计记录或控制计划中规定的试验,必须有材料和/或性能试验结果的记录。当设计记录或控制计划规定有化学、物理的要求时,须委托外部机构对材料进行试验,并分析记录在“定量结果报告书”中。
b.性能试验结果
当设计记录或控制计划中规定有性能或功能试验要求时,必须对零件进行试验,并做好相应记录。
5.3.7初始过程能力研究
在提交由顾客指定的所有特殊特性之前,初期流动须确定初始过程能力或性能水平是可以接受的。
a、 为了解测量误差会影响被研究的测量值,品质管理必须进行测量系统分析。
b、初期流动应用统计过程控制方法,进行过程能力的评价,其能力指数必须达到Ppk≥1.67 或Cpk≥1.33,说明该过程能满足顾客要求,批准后可开始生产,并按控制计划进行。
c、如采用非稳定过程性质,可能不能满足顾客要求时,必须将不稳定过程通报顾客,且在任何提交之前,必须向顾客提交纠正措施计划。
5.3.8测量系统分析研究
品质管理必须对所有新的或改进后的测量试验设备按[测量系统分析计划]进行适用的测量系统分析研究。
5.3.9具有资格实验室的文件要求
公司必须具备实验室范围且符合顾客认可的文件资料。
5.3.10控制计划
项目小组必须制定具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划。
如果对新零件的共通性已经评审,则相似零件的控制计划可以使用。
5.3.11零件提交保证书
在圆满完成所有要求的测量和试验后,项目组长必须在“零件(生产件)提交保证书(PSW)”上填写所要求的内容/项目并附上相关记录的资料,经审核后,将其提交给顾客批准。
5.3.12外观批准报告
当在设计记录中顾客指定为外观件并有外观要求时,须提供相关的检查记录,并得到顾客批准。
5.3.13生产件样品
初期流动必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品。
5.3.14标准样品
初期流动须保存标准样品,与生产件批准记录保存时间相同,在要求有批准样品的地方,作为一个基准或标准使用,同时须对标准样品进行标识,并在样品上注明顾客批准的日期。
5.3.15检查辅具
如果顾客提出要求,初期流动必须在提交PPAP时提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具。
5.3.16顾客的特殊要求
初期流动必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录。
5.4生产件批准提交等级
初期流动必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的所有项目;如果顾客负责产品批准部门没有提交等级的明确规定,则公司必须使用等级3进行全部提交。提交等级见附录“保存/提交要求表”。
5.5生产件提交状态
顾客必须通知公司关于提交的处理结果。生产件批准之后,供方必须保证将来的生产持续满足顾客的所有要求。
5.5.1完全批准:是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求,公司可根据顾客计划部门的安排批量发运产品。
5.5.2临时批准:公司提交给顾客批准的生产件在有限的时间或零件数量的前提下,允许公司运送顾客需求的产品。
5.5.2.1当公司出现以下情况时,可将生产件提交顾客临时批准。
a.已明确影响批准的不合格品的根本原因。
b.已准备了一份顾客同意的临时批准计划,若要获得“完全批准”,需再次提交。
5.5.2.2如果没有同意延长临时批准,则不允许再发运。
5.5.3拒收
当公司从批量产品中提交出的样品和文件不符合顾客要求时,在按批量产品发运之前,必须提交和批准已更改的产品和文件。
5.6生产件批准记录的保存
5.6.1无论提交等级如何初期流动对生产件批准记录的保存时间必须是该生产件在满足生产和
服务的有效时间再加上一个日历年的时间,具体参照《记录管理程序》
5.6.2初期流动必须确保在新零件的PPAP文件中包括或引用了来自被替代零件PPAP文件中适用的PPAP记录.
5.7关于生产件批准的进一步规定参照《生产件批准程序》手册
6.相关文件
7.相关表单
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